吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！

企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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LPS誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥模型

神經(jīng)炎癥是一個主要由大腦中長期激活的神經(jīng)膠質(zhì)細胞（星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞）引起的過程，具有多種神經(jīng)退行性疾病的*特征，包括阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷頓氏病，多發(fā)性硬化癥和肌性側(cè)索硬化。

小膠質(zhì)細胞，作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的固有免疫細胞，在腦部宿主防御和組織修復(fù)中起著至關(guān)重要的作用。激活后，它們顯示出巨噬細胞樣功能，包括吞噬作用，炎性細胞因子產(chǎn)生和抗原遞送。通常，這些神經(jīng)炎性變化是短暫的，但是患病的大腦中長期激活的小膠質(zhì)細胞會在大腦中引起過度的炎癥反應(yīng)，從而導(dǎo)致并發(fā)癥，例如認(rèn)知功能障礙，長期的疾病行為和抑郁癥行為。

Fig.1 Schematic representation of LPS-induced neuroinflammation and TLR4 antagonism mediated bidirectional neuroprotection. (Gaikwad et al. 2016)

脂多糖（LPS）是一種運用廣泛的炎癥劑，是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。LPS的外圍或中央給藥已被用于在動物中誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥。LPS通過與膜受體Toll樣受體4（TLR4）相互作用來觸發(fā)一系列小膠質(zhì)細胞反應(yīng)，從而導(dǎo)致促炎性介質(zhì)（例如細胞因子和白介素，TNFα和IFNγ）的產(chǎn)生，并激活核因子-κB系統(tǒng)。通常，小鼠可以接受腹膜內(nèi)注射LPS來模擬神經(jīng)炎癥，而大鼠則接受腦內(nèi)注射LPS。

了評估藥物療效，吉奧藍圖生物提供的評估包括但不限于：

·行為測試（例如運動功能，認(rèn)知，社交行為）

·促炎和炎性介質(zhì)評估

·腦組織的免疫組織化學(xué)染色

·mRNA和蛋白質(zhì)表達分析